中国,上海——近日,微创心通医疗科技有限公司(02160.HK,以下简称“心通医疗”)宣布,继第二代瓣膜球囊扩张导管——Alwide® Plus瓣膜球囊扩张导管之后,其自主研发的新一代经导管主动脉瓣植入术(以下简称“TAVI”)产品VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统(以下简称“VitaFlow Liberty®”)获香港卫生署医疗仪器科(MDD, Department of Health)上市批准。
中国,上海——近日,微创心通医疗科技有限公司(02160.HK,以下简称“心通医疗”)宣布,继第二代瓣膜球囊扩张导管——Alwide® Plus瓣膜球囊扩张导管之后,其自主研发的新一代经导管主动脉瓣植入术(以下简称“TAVI”)产品VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统(以下简称“VitaFlow Liberty®”)获香港卫生署医疗仪器科(MDD, Department of Health)上市批准。
会议伊始,在俄罗斯国家心脏病学研究中心Imaev Timur教授团队主导、张俊杰教授指导下,现场唯一一台TAVI手术直播成功点燃全场学术氛围,术者团队应用VitaFlow Liberty®成功救治了一名高龄重度主动脉瓣狭窄患者。
中国,上海——2024年1月5日,微创心通医疗科技有限公司(02160.HK,以下简称“心通医疗”)附属公司上海佐心医疗科技有限公司(以下简称“上海佐心”)自主研发的AnchorMan®左心耳封堵器系统获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,成为中国唯一获批的半封闭型左心耳封堵器产品。此外,其已于2023年12月递交了CE标志注册申请,与其配套使用的AnchorMan®左心耳导引系统已于2023年10月获批上市。
©Copyright 1998-2023, MicroPort CardioFlow Medtech Corporation. All rights reserved. | 网站备案/许可证号:沪ICP备2023023560号 沪公网安备 31011502014876号
互联网药品信息服务资格证书编号:(沪)-非经营性 - 2024 - 0135
“MicroPort CardioFlow”及“ ”为我司注册商标,未经许可不得擅自使用。