• 2009年，开展VitaFlow^®早期可行性研究

• 开展VitaFlow^®关键性临床试验

• 在中国就确证性临床试验完成首例VitaFlow^®植入
• 上海微创心通医疗科技有限公司成立
• 开展VitaFlow Liberty^®的可行性研究

在中国完成VitaFlow^®确证性临床试验招募

VitaFlow^®进入国家创新医疗器械特别审批程序

在中国开展VitaFlow Liberty^®注册临床试验

达到VitaFlow^®在中国临床研究的主要终点

完成B轮融资

• 向国家药品监督管理总局（NMPA）提交VitaFlow^®注册申请文件
• 在中国完成首例用于注册临床试验的可回收VitaFlow Liberty^®植入
• VitaFlow Liberty^®进入国家创新医疗器械特别审批程序
• 于欧洲开展VitaFlow Liberty^®临床试验
• 与4C Medical达成商业合作

• VitaFlow^®在国内获批上市
• 完成C轮融资

• VitaFlow^®、Alwide^®在阿根廷获批上市
• VitaFlow^®、Alwide^®在泰国获批上市
• 完成D轮融资

• 于香港联合交易所主板上市
• VitaFlow Liberty^®、Alwide^® Plus、Angelguide^®在国内获批上市
• VitaFlow^®于阿根廷完成首例海外商业植入
• VitaFlow  Liberty^®在阿根廷获批上市

• VitaFlow  Liberty^® 、Alwide^® Plus、Angelguide^®在哥伦比亚获批上市
• VitaFlow  Liberty^®于哥伦比亚完成首例人体植入
• 自研二尖瓣置换系统实现中国首例人体植入
• Alwide^® Plus、Angelguide^®在巴西获批上市
• Alwide^® Plus在阿根廷获批上市

• VitaFlow  Liberty^®在泰国、俄罗斯、印度尼西亚获批上市
• Alwide^® Plus在泰国、俄罗斯、印度尼西亚、沙特、中国香港获批上市
• VitaFlow  Liberty^®在泰国完成首例人体植入
• VitaFlow  Liberty^®在欧洲完成数例上市前人体植入
• VitaFlow^® III开展全国首次临床应用
• AccuSniper^TM在国内获批上市

• 收购佐心股权后首款产品AnchorMan^®获NMPA批准上市并实现商业化

• VitaFlow Liberty^®获欧盟CE认证，完成欧洲六国首批植入

• VitaFlow Liberty^®完成智利、印度尼西亚、阿塞拜疆首批植入

• VitaFlow Liberty^®在中国香港、沙特、马来西亚、韩国、土耳其、印度获批上市

• VitaFlow Liberty^® Flex在国内获批上市

• Alwide^® Plus在墨西哥获批上市

• 联营公司4C Medical AltaValve™开启关键性临床研究