2024年12月，由微创心通医疗科技有限公司自主研发的第三代TAVI（经导管主动脉瓣植入术）产品VitaFlow Liberty® Flex经导管主动脉瓣可回收可控弯输送系统（以下简称“VitaFlow Liberty® Flex”）获NMPA批准上市，该系统不仅传承了全球首个电动可回收TAV输送系统设计理念，还凭借其独特的技术优势成为了全球唯一“真”同轴控弯自膨胀式TAV输送系统，为重度主动脉瓣膜疾病患者带来了更优质的诊疗方案。
中国，上海——近期，微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称“心通医疗”）附属公司上海佐心医疗科技有限公司自主研发的AnchorMan®左心耳封堵器系统成功获得欧盟CE MDR认证，成为国内唯一获CE 与NMPA双认证的左心耳封堵器系统（注册证号：MDR 795461），该系统从注册申请到获批上市仅用时14个月，与其配套使用的AnchorMan®左心耳导引系统也于同期获欧盟批准上市（注册证号：MDR 795462）。
中国，上海—— 近期，微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称“心通医疗”）附属公司上海佐心医疗科技有限公司自主研发的AnchorMan®左心耳封堵器系统商业化表现强劲，植入量屡创新高。截至目前，该系统已在国内15个省市的近50家中心累计突破300例商业化应用，无一例发生严重并发症，手术成功率达100%。
2024年1月，AnchorMan®左心耳封堵器系统成为中国唯一获批的半封闭型塞式左心耳封堵器产品。2024年3月，该系统在上海交通大学附属胸科医院、宁波大学附属第一医院成功完成首批植入，此后，其植入量实现稳步提升，7个月即完成首个100例植入，短短2个月后即达成第二个100例植入，而第三个100例的突破仅用时1.5个月，其商业化进程呈指数级增长态势。凭借着创新的设计理念和显著的临床表现，该系统在领域内的影响力持续攀升，并迅速获得了行业内权威专家的广泛赞誉。
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