丹麦，哥本哈根——近日，微创心通医疗科技有限公司（以下简称“心通医疗”，02160.HK）宣布，其自主研发的VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow Liberty®”）在丹麦Rigshospitalet（Copenhagen University Hospital）共完成五例上市前植入，此次手术由Rigshospitalet心内科专家Dr. Ole De Backer及团队完成，爱尔兰心内科专家Dr. Darren Mylotte作为特邀指导专家，术中五位患者的瓣膜均释放至理想位置，术后即刻造影显示瓣膜形态及位置良好，无瓣周漏、无反流，手术圆满完成。患者术后均恢复良好，于次日出院。
中国，上海——2023年9月22日，微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称“心通医疗”）第三代经导管主动脉瓣植入术（以下简称“TAVI”）产品——VitaFlow® III可回收可控弯输送系统（以下简称“VitaFlow® III输送系统”）在山西省心血管病医院成功完成全国首次共2例临床应用，该手术由中国医学科学院阜外医院吴永健教授团队与山西省心血管病医院奚吉成教授团队主导，两位重度主动脉狭窄患者术后恢复情况良好，均于3天内转出ICU，一周内出院。
中国，上海——近日，微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称“心通医疗”）宣布，继第二代瓣膜球囊扩张导管——Alwide® Plus瓣膜球囊扩张导管之后，其自主研发的新一代经导管主动脉瓣植入术（以下简称“TAVI”）产品VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow Liberty®”）获俄罗斯国家食品药品监管机构（RZN）上市批准。
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