中国，上海——2018年12月12日，上海微创医疗器械（集团）有限公司（以下简称“微创®”）旗下上海微创心通医疗科技有限公司（以下简称“心通医疗”）自主研发的新一代VitaFlow®II经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow®II系统”）通过了国家药品监督管理局的创新医疗器械特别审批申请，进入了特别审批程序“绿色通道”。截至目前，微创®旗下或相关公司共有15款产品获批进入创新医疗器械特别审批程序。
爱尔兰，高威——2018年12月11日，上海微创医疗器械（集团）有限公司（以下简称“微创®”）旗下上海微创心通医疗科技有限公司（以下简称“心通医疗”）宣布，其自主研发的VitaFlow®II经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow®II系统”）欧洲上市前临床研究项目VITALE（以下简称“VITALE”）试验顺利完成首例患者入组。VITALE试验是微创®首个在欧洲的上市前临床试验，该病例由爱尔兰高威University Hospital Galway医院的Darren Mylotte医生于欧洲时间12月11日成功入组。
中国，苏州——2018年3月22日-25日，第十六届中国介入心脏病学大会（CIT 2018）在苏州召开，来自全球多个国家的介入心脏病学领域的专家学者前来参会。上海微创心通医疗科技有限公司（以下简称“心通医疗”）参加了此次学术盛会，并在会上首次公布了自主研发的VitaFlow®经导管主动脉瓣膜及输送系统（以下简称“VitaFlow®”）的最新临床结果。
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