近日,由微创心通医疗科技有限公司(02160.HK,以下简称“心通医疗”)联营公司4C Medical Technologies, Inc.(以下简称“4C Medical”)研发的经导管二尖瓣置换(TMVR)器械AltaValve™系统获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的两项突破性设备称号,该认证具体针对 “中度至重度或重度二尖瓣反流 (MR)”和“伴有中度/重度二尖瓣环钙化 (MAC) 的中度至重度或重度 MR”两种治疗适应症。
AltaValve™系统是目前全球唯一一款全回收经房间隔低外径经导管二尖瓣系统,其有望在上市后提供全球首个仅需心房即可完成固定的二尖瓣反流治疗方案。该系统的创新设计最大限度地规避了当前已知TMVR技术中存在的二尖瓣环锚固难题,能在术中保护患者的心脏结构,最大程度降低左心室流出道梗阻或损伤的风险,达到更安全、更优异的临床效果。








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