法国，克拉马尔——近期，微创心通医疗科技有限公司（下称“微创^®心通”）研发的全球体积最小经静脉心脏起搏器ENO系列，其左束支起搏（LBBAP）适应证在欧盟获批。至此，公司在欧盟上市的全系共六款起搏器均已获批LBBAP适应证。

围绕前沿的LBBAP疗法，微创^®心通已形成覆盖起搏器、输送系统、导航系统的创新解决方案，进一步拓宽全球商业化空间。

LBBAP作为当前备受关注的起搏技术，是心脏起搏领域的发展方向，被公认为更符合生理性起搏特征。目前，微创^®心通在该领域已完成多项关键布局：

• 2024年8月，Alizea系列起搏器（Alizea、Borea、Celea）获欧盟CE批准LBBAP适应证；

• 2025年6月，LBBAP输送系统FLEXIGOT 3D获美国FDA批准上市；

• 2025年11月，LBBAP导航系统LBBOT完成首例上市前临床应用，目前在法国、西班牙共6家医院开展临床研究；

• 2026年2月，LBBAP输送系统 FLEXIGO 3D 在欧盟及澳大利亚上市，并迅速实现商业化落地；

• 2026年4月，ENO系列起搏器（ENO、TEO、OTO）的LBBAP适应证获欧盟批准。

上述LBBAP疗法产品矩阵，具备多项核心技术优势：

1、ALIZEA系列起搏器

• 全球首款获CE认证、可搭配其他品牌电极导线使用时，依然保障磁共振（MRI）条件安全的混合起搏系统；

• 集成蓝牙通信技术，支持SmartTouch平板程控仪无线通信，以及SmartView Connect远程监护。

2、ENO系列起搏器

• 全球体积最小经静脉心脏起搏器（仅8立方厘米），使用寿命最长可达12年，兼容磁共振检查；

• 搭载AutoMRI智能核磁适配技术，可自动识别磁场并切换工作模式，保障扫描安全与起搏参数稳定；

• 具备睡眠呼吸暂停监测功能，拓展临床监护价值。

3、FLEXIGO 3D LBBAP 输送系统

• 采用可控导航与精准定位设计，辅助术者稳定抵达目标区域；

• 配备八款可选导管鞘及专用切割器，适配不同患者解剖结构与电极导线规格，保障植入精准性与操作可靠性。

未来，公司将依托心律管理业务逾 60 年在有源植入设备、远程监测、传感器算法领域的深厚积累，深度融合结构性心脏病业务在无源介入、输送系统、瓣膜设计、生物材料、血流动力学监测方面的技术优势，加快心力衰竭领域创新研发与全球商业化落地，致力于为全球患者提供覆盖心衰全病因、全阶段、全过程的创新综合器械管理方案，以更优质、更普惠的创新疗法惠及全球患者。