印度——2025年7月-9月，由微创心通医疗科技有限公司（02160.HK）自主研发的VitaFlow Liberty^®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称"VitaFlow Liberty^®"）在印度成功完成该国首批共22例商业化植入，为当地结构性心脏病患者带来了国际领先的微创治疗新选择。

首批手术由印度顶尖医疗中心的专家团队共同完成，参与机构包括：Christian Medical College (Vellore)、Narayana Institute of Cardiac Sciences (Bangalore)、PGIMER (Chandigarh)、Medanta Group of Hospitals (Gurugram)、 Sir J J Group of Hospitals (Mumbai)、 Criticare Asia Medico Hospital (Mumbai)、Max Hospital (Delhi)、Kovai Medical Centre (Coimbatore)、Sri Kauvery Medical Centre (Chennai)、Magnum Heart Institute (Nashik)、Apex Heart Institute (Ahmedabad)。

在首席带教专家——来自丹麦的Ole De Backer教授、西班牙的Amat Santos教授、韩国的J Kim教授、韩国的B H Hwang教授及泰国的Anuruck Jeamanukoolkit教授的指导下，首批手术展现出优异的临床效果，即便在复杂解剖结构的挑战性病例中，VitaFlow Liberty^®仍能实现瓣膜的精准、稳定植入，患者术后恢复迅速且良好，充分验证了产品在设计创新及临床性能方面的卓越表现。

作为全球首款获批上市的电动可回收TAVI系统，VitaFlow Liberty^®于2024年成为首个获欧盟CE MDR认证的国产TAVI系统，并迅速在欧洲多国开展临床应用。2025年5月以来，其商业化进程全面提速，仅用2个月就成功进入7个新国家市场，快速覆盖多家核心医院。目前，VitaFlow^®系列TAVI产品已进入全球20余个国家和地区的800多家核心医院，累计治疗超过10,000名主动脉瓣疾病患者。

此次在印度这一世界人口第一大国成功完成首批商业化植入，不仅是欧亚顶尖心脏中心协作与亚洲医疗技术共享的成功典范，也体现了“中国智造”与国际医疗体系深度融合的创新实践。同时，该里程碑将助力公司进一步拓展亚洲及全球市场，持续增强盈利能力，并将推动高质量、可及的先进医疗方案惠及更多患者，为全球结构性心脏病介入治疗领域的发展注入创新动能。