VitaFlow®瓣膜系统由主动脉瓣膜、输送系统、装载工具、瓣膜球囊扩张导管和导管鞘套件组成。主动脉瓣膜是国内首个获准上市的自膨胀式牛心包生物瓣膜，其通过创新性的双层“裙边”设计能够更有效的降低术后瓣周漏；混合密度网格镍钛支架，使瓣膜能够有效撑开钙化瓣叶，且在释放过程中具有优异的同轴和定位性能；大网孔设计，则为冠状动脉的介入治疗预留了空间。该产品采用电动输送系统，方便术者在释放瓣膜的同时操控导丝；兼顾了柔顺性和强度的管材设计，既降低了血管并发症发生率，又保证了释放的稳定与精准。产品同时搭配微创®心通自主研发的球囊扩张导管和导管鞘套件，进一步为医生提供了全面的整体治疗方案，提高了手术的安全性和有效性。
中国，上海——2018年12月12日，上海微创医疗器械（集团）有限公司（以下简称“微创®”）旗下上海微创心通医疗科技有限公司（以下简称“心通医疗”）自主研发的新一代VitaFlow®II经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow®II系统”）通过了国家药品监督管理局的创新医疗器械特别审批申请，进入了特别审批程序“绿色通道”。截至目前，微创®旗下或相关公司共有15款产品获批进入创新医疗器械特别审批程序。
爱尔兰，高威——2018年12月11日，上海微创医疗器械（集团）有限公司（以下简称“微创®”）旗下上海微创心通医疗科技有限公司（以下简称“心通医疗”）宣布，其自主研发的VitaFlow®II经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow®II系统”）欧洲上市前临床研究项目VITALE（以下简称“VITALE”）试验顺利完成首例患者入组。VITALE试验是微创®首个在欧洲的上市前临床试验，该病例由爱尔兰高威University Hospital Galway医院的Darren Mylotte医生于欧洲时间12月11日成功入组。
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