土耳其，伊斯坦布尔、代尼兹利及伊兹密尔——2025年7月22日-24日，由微创心通医疗科技有限公司（02160.HK）自主研发的VitaFlow Liberty^®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称"VitaFlow Liberty^®"）在土耳其成功完成该国首批共5例商业化植入。此次手术标志着VitaFlow Liberty^®作为全球首款电动可回收TAVI产品已正式进入土耳其这一横跨亚欧大陆的人口大国。

本次手术由浙大二院王建安院士、刘先宝教授担任带教专家，分别由Kocaeli Üniversite Hastanesi医院的Prof.Dr.Teoman Kilic 、Pamukkale Üniversitesi Denizli Hastanesi医院的Prof. Dr. İsmail Doğu Kılıç、Tepecik EAH İzmir Hastanesi医院的Prof. Dr. Hakan Güneş主导实施。术后评估显示，三家医院的5位患者均未出现明显瓣周漏及其他并发症，手术均取得圆满成功。

Case 1 

患者为91岁女性，三叶瓣，重度狭窄。CT测量得瓣环周长64.8mm，均径20.2mm；LVOT（左室流出道）周长66.6mm，均径20.3mm ，窦宽28.3mm /29.5mm /30.1mm，STJ（窦管交界）均径327.0mm，升主均径31.8mm，瓣环角度50°。综合评估冠脉风险不可完全排除，右冠闭塞风险低。右侧入路有效内径大小可，分叉可。右侧入路为主入路。

该病例为重度钙化的三叶瓣病例，瓣叶钙化延伸直流出道，潜在术后瓣周漏风险。因患者的左冠有潜在冠脉闭塞风险，带教专家和术者探讨后决定使用18mm球囊预扩造影评估，既可观察冠脉风险情况，也可辅助判断瓣膜型号选择。若植入TAV21型号瓣膜则高位释放，若植入TAV24型号瓣膜则标准位置释放。

18mm球扩后决定采用TAV24瓣膜，术后即刻残余瓣周漏，故采用20mm球囊后扩，最终结果4mmHg压差，无明显瓣周漏，植入深度为无窦2mm对侧瓣下5mm，无其他并发症。

Case 2 

患者为82岁女性，三叶瓣，重度狭窄合并中度反流。CT测量得瓣环周长60.8mm，均径19.5mm；LVOT（左室流出道）周长58.7mm，均径18.3mm ，窦宽37.6mm/28.4mm/28.9mm，STJ（窦管交界）均径25.4mm，升主均径32.9mm，瓣环角度49°。综合评估冠脉风险低。右侧入路有效内径大小可，分叉可。右侧入路为主入路。

该病例为典型三叶瓣病例，瓣叶增厚且重度钙化，瓣环大小介于VitaFlow Liberty^® 型号TAV24和TAV21之间，术者认为瓣叶增厚、钙化重，且产品的直筒型支架及环上瓣设计有利于提供更好的有效瓣口面积，遂决定使用18mm球囊预扩并植入TAV21，高位释放瓣膜。

最终结果无压差，无明显瓣周漏，植入深度为无窦1mm对侧瓣下4mm，无其他并发症。

Case 3

患者为82岁女性，三叶瓣，重度狭窄。CT测量得瓣环周长77.1mm，均径23.9mm；LVOT（左室流出道）周长80.0mm，均径23.1mm ，窦宽31.9mm /31.6mm /29.3mm，STJ（窦管交界）均径30.5mm，升主均径34.4mm，瓣环角度58°。综合评估冠脉风险低。右侧入路有效内径大小可，分叉可。右侧入路为主入路。

该病例为典型三叶瓣病例，少量钙化且分布于瓣叶缘，植入瓣膜按照瓣环周长选择VitaFlow Liberty^® 型号为TAV27的瓣膜，术者认为产品的直筒型支架及电动释放功能更有利于瓣膜释放的稳定性，遂决定不预扩，标准位释放瓣膜。

最终结果无压差，无明显瓣周漏，植入深度为无窦1mm对侧瓣下4mm，无其他并发症。

术后，土耳其的三位术者均高度评价了VitaFlow Liberty^®的临床表现，认为其输送系统能实现瓣膜稳定精准释放，可回收功能显著提升手术成功率，同时单人操作设计使手术更加便捷高效。期待未来能与中国专家深化合作，共同造福更多患者。

作为连接欧亚大陆的战略枢纽，土耳其始终是共建“一带一路”的重要合作伙伴。此次中土医疗合作不仅是高水平国际医疗技术交流的典范，更是“健康丝绸之路”建设的生动实践，展现了“一带一路”国家在卫生健康领域深化合作、促进民心相通的丰硕成果。

未来，公司将紧抓“一带一路”高质量发展机遇，充分发挥土耳其联通欧亚的区域优势，持续推动创新医疗解决方案的国际化布局，让更多患者享受到中国医疗科技的发展成果。